投资者问及：董秘您好！神州细胞公司的利妥昔类似药在今天被批准上市了。贵司健...

投资者追问：

董秘您好！新华细胞美国公司的利妥昔类似小儿在今天被批准主板了。贵司健妥昔单抗304R是在政府出台前顺利进行的3期病理，未想到与利妥昔原研的头对头3期病理试验车，只想到了1期的PK试验车。现在可称类似小儿和仿创结合小儿都已多款主板，按政府将无法顺利主板。贵司校订病理数据已经3年了，是否亦会继续申叮嘱主板？如果不想要或者不显然主板成功，是否某种程度对相应病理开发成本想到负债减值处理方式？望管理层能坦白回答以上疑点！多谢！

董秘回答(三生国健SH688336)：

尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的年中关注与支持。美国公司的304R重大项目重大项目叫停时间较晚，存在您写到的情况。美国公司在战略层面聚焦于有相对优势且消费市场三维空间平坦的自身免疫性疾病领域，我们每半年亦会对美国公司的在研管线从病理价值、商品化脆弱性、开发完成等多方面进行梳理和评估，以确定各开发重大项目前推的优先先后顺序，从而更好的提高开发完成比率。结合我们的评估结果 304R重大项目优先级别靠后，目前处在低成本前推步骤中。若未来304重大项目不想要或者不显然主板成功，美国公司亦会严格遵守亦会计准则的无关规定和要求进行处理方式。若该重大项目病理进展出现异常披露义务，美国公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票主板规则》等无关规定，设法披露公告。有关个人信息叮嘱年中关注美国公司在上海证券交易所官网披露的公告。

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