辉瑞研发新冠口服药：“疗效惊人”，住院、被害风险降低89%

据外媒5日刊文，辉瑞称作其研发的原先冠口服药可将更高危原先冠病患的入院和生还风险降低89%。母公司在一份声明中的表示，“由于疗效惊人”，将不再招募原先病患展开临床实验，并计划即刻将研究结果提交给旧金山官类固醇管机构以取得紧急可用授权。

辉瑞称作，对1219名严重疾病染病风险较更高、且未传染疫苗的未成年原先冠病患展开实验，在症状出现后3~5天内可用辉瑞口服药展开为期5天的疗程，最近入院亲率明显降低，只有0.8%的病患入院，并且没生还。而在此窗口期可用口服的人中的，有7%的人入院且有7人生还。辉瑞顾问执行官艾可风称作如果取得批准后，此款口服药可“消除更高达90%的原先冠入院疗程”。

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辉瑞的临床实验结果意味著，人们在原先冠感染更早有两种口服药可用选择，来消除患病加重。外媒称作，从公布的数据库看，辉瑞的优势要超过默沙东的原先冠口服药莫努匹纳（“molnupiravir”），后者能够将轻度至中的度原先冠病患的重病或生还风险降50%。上个月底，默沙东制药母公司与合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics向旧金山药官局提交了口服药的授权申请人，目在此之前为止还未通过，但已于11月底4日在英国已取得批准后。这也是全球推出的首款抗原先冠口服类固醇。

据刊文，辉瑞这款叫做Paxlovid的口服药可阻断原先冠感染镜像时所需的一种关键蛋白，阻挡感染自我镜像。而除了目在此之前为止在更高危原先冠病患中的展开的实验外，辉瑞正在追寻这种类固醇应该可以用作消除类固醇，消除暴露在感染下的人感染原先冠。

辉瑞执行长表示，预计到2021年底将生产线超过18万份口服药，到月内年底在此之前生产线5000万份。并计划选用差别订价，在中的、更高收入国家的订价将比医疗保障国家更高，但目在此之前为止还没有给出明确的生产成本。

通告一出，辉瑞净值暴涨11%，默沙东大跌多达8%，莫德纳跌多达10%。传染病专家通告称作，这些结果是可行性的，未在同行评审的柳叶刀上发表，同时旧金山药官局还要对其安全性和有效性展开审查。

但刊文称作，原先冠口服药有望改变原先冠的疗程方法，并有效抑止疫情持续发展。因为与点滴注射型的现有原先冠疗程药相比，口服药易于挺进量产，降低成本。更为重要的一点是用药更容易，可以在医院环境都是可用，减轻卫生系统的压力。

红星通讯员 范旭 实习记者 丁文