礼来(LLY.US)免疫Mirikizumab在治疗溃疡性结肠炎3期试验中达到所有临床终点

智通财经APP获悉，礼来(LLY.US)宣布，其单克隆抗体Mirikizumab在治疗里/重度溃疡性脑膜炎(UC)病人的3期临床试验LUCENT-2里翻倍临床更为严重的主要绕道。

除了翻倍试验的主要绕道，Mirikizumab也翻倍了相一致3期LUCENT-2保护学术研究里所有次要绕道，包括内镜下更为严重、无组胺更为严重、肠胃急症更为严重或接近更为严重、内镜下结核肠胃炎症改善和更为严重确保。

在一项为期12周的诱导学术研究(LUCENT-1)里，对Mirrikizumab有加成的病人明显多于那些随机接受安慰剂治疗的病人，这些病人随后被随机调配独自同步进行确保治疗。

礼来计划在2022年上半年提交Mirikizumab的BLA(生物制品执行申请)。