Nature：线粒体RNA修饰也能促进肿瘤侵袭性传播

科学界那时候注意到，肝细胞质RNA之中的某些结构上通过拥护肝细胞质之中的肝细胞内合成，促进抗体的波及性渗入。

波及性甲状腺之中的抗体赶出周围秘密组织，企图在其他器官之中形成新的甲状腺。在这一现实生活之中，抗体能够在肺部或营养缺乏等不利条件下生存。为了克服这些心理压力状况，抗体相应地调整它们的热量生产。直到那时候，人们对这种灵活性的分子会前提还相去甚远。“然而，我们怀疑这种代谢可塑性一定是抗体成功渗入的关键，”瑞士帕金森氏症学术研究之中心的肝细胞生物体学家Michaela Frye时说。

肝细胞质是微小的管壁状结构，是我们体内每个肝细胞的如前所述。它们利用肝细胞质管壁之中所谓的排便肽键来产生热量。因为肝细胞质含有自己的生物体体，它们自己产生排便肽键的关键成分。

排便肽键组件的产生受到肝细胞质之中特定前提的严格控制，这与抗体集之中于渗入有关，Michael Frye和她的一个团队那时候注意到并发表在《连续性》(Nature)杂志上。tRNA分子会是这一前提的一部分，督导在肝细胞内组装现实生活之中缺少独立的氨基酸构建模块。学术研究工作小组注意到，肝细胞质tRNAs上的分子会结构上岩层是拥护集之中于现实生活之中肝细胞内产生的控制前提。

RNA结构上平衡肝细胞质新功能并驱动集之中于

抗体的波及是一个非常消耗热量的现实生活。格拉茨的学术研究工作小组注意到，在肝细胞质tRNA之中注意到了一种特殊的化学结构上，被称为“m5C”(5-乙基胞嘧啶)，是集之中于发展所需要的。m5C的结构上加快了肝细胞质之中的肝细胞内合成。这减少了排便肽键组件的生产。因此，肝细胞增加了它的热量池，以满足需要的肝细胞现实生活，如抗体从甲状腺渗入。

另一方面，缺乏m5C的抗体通过一种相对低效的糖酵解前提获得热量，集之中于渗入的能力有限。学术研究医护人员通过在肠道体内落叶的人类所甲状腺证明了这一点。然而，原发性甲状腺之中的肝细胞意念或落叶易受m5C被盗的阻碍。

RNA结构上核糖体作为集之中于性甲状腺的生物体标记物

一种特殊的核糖体，乙基集之中于核糖体NSUN3，督导m5C RNA的结构上。当科学界关闭NSUN3时，肝细胞质tRNA的结构上增加，抗体的波及性渗入增加。

NSUN3能作为集之中于性帕金森氏症的生物体标志物吗?介导特征确实肝细胞内高NSUN3水准和升高的m5C水准确实可以假设头颈癌患者的黏膜集之中于和来得更为严重的结核病进展。

青霉素被用来阻断肝细胞质肝细胞内合成，减低集之中于

某些青霉素选择性肝细胞质肝细胞内合成，但不阻碍肝细胞血浆之中的“一般”肝细胞内合成。因此，学术研究医护人员认为这些制剂对抗体的阻碍与NSUN3的被盗类似。事实上，用于氯霉素或有力霉素等青霉素的放射治疗增加了抗体的波及性渗入。在肠道模型之中，青霉素也能增加黏膜集之中于的数量。

“肝细胞质RNA结构上的重要性此前在某些代谢性结核病之中被学术研究过。但我们那时候首次确实，肝细胞质tRNA结构上和帕金森氏症的波及性渗入错综复杂共存直接联系，”Michaela Frye时说。学术研究医护人员很感到高兴她的一个团队的临时工注意到了新的方法来潜在地对抗后期帕金森氏症的渗入;她必要时说:“选择性NSUN3是一种有借此的减低集之中于的方法，因为这种核糖体只督导促进集之中于的m5C RNAID。然而，阻断肝细胞质肝细胞内合成的潜在长期病症能够首先进一步学术研究。”

参考文献

Mitochondrial RNA modifications shape metabolic plasticity in metastasis

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